Ce este hipertensiunea pulmonară?

Hipertensiunea pulmonară (HTP) este o afecțiune rară care implică presiuni crescute la nivelul vaselor de sânge pulmonare.

Unul din mecanismele bolii implică rigidizarea și îngroșarea perețiilor arterelor pulmonare. Altă etiologie este reprezentată de blocarea arterelor pulmonare de către cheaguri de sânge.

Acest lucru le face dificilă abilitatea lor de a se destinde. Încercarea de a pompa sânge prin aceste artere strânse, îngustate, cicatrizate sau blocate crează o presiune crescândă la nivelul inimii dreapte.

HTP este o afecțiune medicală gravă și nu trebuie confundată cu hipertensiunea arterială (tensiunea arterială mare).

Oamenii cu HTP adesea par bine când nu depun efort, însă chiar și o activitate simplă, cum ar fi urcarea scărilor le poate declanșa simptome, inclusiv dificultăți de respirație, durere în piept sau oboseală. HTP poate provoca, de asemenea, pierderea conștienței sau edeme (umflături) la nivelul gleznelor, brațelor sau în zona abdomenului.

Hipertensiunea pulmonară este definită printr-o presiune arterială pulmonară medie (PAP medie) ≥ 20 mmHg in repaus.